Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Schaffung eines Unionskodexes für Humanarzneimittel und zur Aufhebung der Richtlinie 2001/83/EG und der Richtlinie 2009/35/EG (Text von Bedeutung für den EWR) (153370/EU XXVII.GP)

Linkart	Link
COM Kommission	COM(2019) 640
COM Kommission	COM(2020) 760
COM Kommission	COM(2020) 761
COM Kommission	COM(2021) 44
COM Kommission	COM(2022) 196
COM Kommission	COM(2022) 223
COM Kommission	COM(2022) 495
COM Kommission	COM(2023) 193
COM Kommission	SEC(2023) 390
COM Kommission	SWD(2023) 191
COM Kommission	SWD(2023) 192
COM Kommission	SWD(2023) 193
EGH Urteile des EGH	Rechtssache C-543/17
INT Interinstitutionelle Zahl	2023/0132 (COD)
INT Interinstitutionelle Zahl	2016/2057 (INI)
INT Interinstitutionelle Zahl	2020/2071 (INI)
RAG Ratsarbeitsgruppen	Verkehr
ABL Amtsblatter	ABl. C 269 vom 23.7.2016, S. 31
ABL Amtsblatter	ABl. C 369 vom 17.12.2011, S. 14
ABL Amtsblatter	ABl. L 102 vom 7.4.2004, S. 48
ABL Amtsblatter	ABl. L 105 vom 26.4.2003, S. 18
ABL Amtsblatter	ABl. L 106 vom 17.4.2001, S. 1
ABL Amtsblatter	ABl. L 109 vom 30.4.2009, S. 10
ABL Amtsblatter	ABl. L 11 vom 14.1.1978, S. 18
ABL Amtsblatter	ABl. L 117 vom 5.5.2017, S. 1
ABL Amtsblatter	ABl. L 117 vom 5.5.2017, S. 176
ABL Amtsblatter	ABl. L 119 vom 4.5.2016, S. 1
ABL Amtsblatter	ABl. L 121 vom 1.5.2001, S. 34
ABL Amtsblatter	ABl. L 123 vom 12.5.2016, S. 1
ABL Amtsblatter	ABl. L 124 vom 20.5.2003, S. 36
ABL Amtsblatter	ABl. L 13 vom 17.1.2014, S. 1
ABL Amtsblatter	ABl. L 135 vom 30.5.1991, S. 40
ABL Amtsblatter	ABl. L 136 vom 30.4.2004, S. 1
ABL Amtsblatter	ABl. L 145 vom 11.6.1988, S. 35
ABL Amtsblatter	ABl. L 147 vom 9.6.1975, S. 13
ABL Amtsblatter	ABl. L 147 vom 9.6.1975, S. 23
ABL Amtsblatter	ABl. L 149 vom 11.6.2005, S. 22
ABL Amtsblatter	ABl. L 15 vom 17.1.1987, S. 29
ABL Amtsblatter	ABl. L 152 vom 16.6.2009, S. 1
ABL Amtsblatter	ABl. L 152 vom 16.6.2009, S. 10
ABL Amtsblatter	ABl. L 158 vom 27.5.2014, S. 1
ABL Amtsblatter	ABl. L 169 vom 12.7.1993, S. 1
ABL Amtsblatter	ABl. L 170 vom 12.5.2021, S. 1
ABL Amtsblatter	ABl. L 178 vom 17.7.2000, S. 1
ABL Amtsblatter	ABl. L 18 vom 22.1.2000, S. 1
ABL Amtsblatter	ABl. L 189 vom 20.7.1990, S. 17
ABL Amtsblatter	ABl. L 193 vom 17.7.1991, S. 30
ABL Amtsblatter	ABl. L 20 vom 31.1.2022, S. 1
ABL Amtsblatter	ABl. L 207 vom 6.8.2010, S. 14
ABL Amtsblatter	ABl. L 210 vom 7.8.1985, S. 29
ABL Amtsblatter	ABl. L 214 vom 24.8.1993, S. 1
ABL Amtsblatter	ABl. L 226 vom 24.8.2013, S. 1
ABL Amtsblatter	ABl. L 237 vom 10.9.1994, S. 13
ABL Amtsblatter	ABl. L 241 vom 17.9.2015, S. 1
ABL Amtsblatter	ABl. L 262 vom 14.10.2003, S. 22
ABL Amtsblatter	ABl. L 276 vom 20.10.2010, S. 33
ABL Amtsblatter	ABl. L 295 vom 21.11.2018, S. 39
ABL Amtsblatter	ABl. L 311 vom 28.11.2001, S. 67
ABL Amtsblatter	ABl. L 313 vom 13.12.2000, S. 22
ABL Amtsblatter	ABl. L 314 vom 6.12.2022, S. 26
ABL Amtsblatter	ABl. L 324 vom 10.12.2007, S. 1
ABL Amtsblatter	ABl. L 324 vom 10.12.2007, S. 121
ABL Amtsblatter	ABl. L 327 vom 22.12.2000, S. 1
ABL Amtsblatter	ABl. L 33 vom 8.2.2003, S. 30
ABL Amtsblatter	ABl. L 334 vom 17.12.2010, S. 17
ABL Amtsblatter	ABl. L 348 vom 24.12.2008, S. 84
ABL Amtsblatter	ABl. L 35 vom 15.2.1995, S. 1
ABL Amtsblatter	ABl. L 354 vom 31.12.2008, S. 16
ABL Amtsblatter	ABl. L 372 vom 27.12.2006, S. 19
ABL Amtsblatter	ABl. L 376 vom 27.12.2006, S. 21
ABL Amtsblatter	ABl. L 378 vom 27.12.2006, S. 1
ABL Amtsblatter	ABl. L 40 vom 11.2.1989, S. 8
ABL Amtsblatter	ABl. L 435 vom 23.12.2020, S. 1
ABL Amtsblatter	ABl. L 458 vom 22.12.2021, S. 1
ABL Amtsblatter	ABl. L 55 vom 11.3.1995, S. 15
ABL Amtsblatter	ABl. L 55 vom 28.2.2011, S. 13
ABL Amtsblatter	ABl. L 83 vom 22.3.2012, S. 1
ABL Amtsblatter	ABl. L 94 vom 28.3.2014, S. 65
ABL Amtsblatter	ABl. L 95 vom 15.4.2010, S. 1
BES Beschlusse	Nr. 1082/2013/EU
BES Beschlusse	Nr. 1247/2002/EG
BES Beschlusse	2010/227/EU
BES Beschlusse	75/320/EWG
EMP Empfehlungen	2003/361/EG
RIL Richtlinien	(ABl. L 94 vom 28.3.2014, S. 65). 11 Verordnung (EU) 2022/2371
RIL Richtlinien	(Datenschutz-Grundverordnung) (ABl. L 119 vom 4.5.2016, S. 1). 22 Verordnung (EU) 2018/1725
RIL Richtlinien	2000/31/EG
RIL Richtlinien	2000/60/EG
RIL Richtlinien	2000/70/EG
RIL Richtlinien	2001/18/EG
RIL Richtlinien	2001/20/EG
RIL Richtlinien	2001/82/EG
RIL Richtlinien	2001/83/EG
RIL Richtlinien	2002/65/EG
RIL Richtlinien	2002/98/EG
RIL Richtlinien	2003/32/EG
RIL Richtlinien	2003/94/EG
RIL Richtlinien	2004/18/EG
RIL Richtlinien	2004/23/EG
RIL Richtlinien	2005/29/EG
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RIL Richtlinien	2008/105/EG
RIL Richtlinien	2009/35/EG
RIL Richtlinien	2010/13/EU
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RIL Richtlinien	2013/39/EU
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RIL Richtlinien	75/319/EWG
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RIL Richtlinien	90/220/EWG
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RIL Richtlinien	93/42/EWG
RIL Richtlinien	94/36/EG
RIL Richtlinien	95/45/EG
RIL Richtlinien	95/46/EG
RIL Richtlinien	97/7/EG
RIL Richtlinien	98/27/EG
RIL Richtlinien	98/79/EG
VER Verordnungen	1084/2003
VER Verordnungen	1085/2003
VER Verordnungen	1107/2009
VER Verordnungen	1223/2009
VER Verordnungen	1247/2002
VER Verordnungen	1272/2008
VER Verordnungen	1290/2013
VER Verordnungen	1291/2013
VER Verordnungen	1333/2008
VER Verordnungen	1394/2007
VER Verordnungen	141/2000
VER Verordnungen	1768/92
VER Verordnungen	178/2002
VER Verordnungen	182/2011
VER Verordnungen	1901/2006
VER Verordnungen	1907/2006
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VER Verordnungen	2001/83
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VER Verordnungen	2003/361
VER Verordnungen	2004/18
VER Verordnungen	2004/23
VER Verordnungen	2006/118
VER Verordnungen	2006/2004
VER Verordnungen	2009/35
VER Verordnungen	2014/24
VER Verordnungen	2016/67
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VER Verordnungen	2021/69
VER Verordnungen	2022/123
VER Verordnungen	2022/12312
VER Verordnungen	2022/2371
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VER Verordnungen	231/2012
VER Verordnungen	297/95
VER Verordnungen	45/2001
VER Verordnungen	469/2009
VER Verordnungen	528/2012
VER Verordnungen	536/2014
VER Verordnungen	542/95
VER Verordnungen	658/2014
VER Verordnungen	726/2004

Datum	EU-Datenbanknr.	Dokument der EU-Vorlage	Sprache	Einstufung	Aufklappen
26.04.2023	138821/EU XXVII.GP	COM: COM(2023) 192 final PDF	englisch	PUBLIC	EU-Vorlage Richtlinienentwürfe Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council on the Union code relating to medicinal products for human use, and repealing Directive 2001/83/EC and Directive 2009/35/EC (Text with EEA relevance) Eingelangt am 26.04.2023, Europäische Kommission - Österr. Parlament

Interinstitutionelle Zahl Der Link führt zu den einzelnen Dokumenten dieses Vorhabens.	Link
2023/0132 COD	Legislative Observatory

Dok.Nr. Dokumenten der EU-Institutionen zugeordnete, fortlaufende Nummer mit Jahreszahl, um diese eindeutig zu identifizieren.	Betreff
COM: COM(2023) 193	Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung der Verfahren der Union für die Zulassung und Überwachung von Humanarzneimitteln und zur Festlegung von Vorschriften für die Europäische Arzneimittel-Agentur, zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1394/2007 und der Verordnung (EU) Nr. 536/2014 sowie zur Aufhebung der Verordnung (EG) Nr. 726/2004, der Verordnung (EG) Nr. 141/2000 und der Verordnung (EG) Nr. 1901/2006 (Text von Bedeutung für den EWR) (153369/EU XXVII.GP)
COM: SEC(2023) 390	Regulatory Scrutiny Board Opinions/Revision of the general pharmaceutical legislation/Revision of the EU legislation on medicines for children and rare diseases (138822/EU XXVII.GP)
COM: SWD(2023) 191	Commission Staff Working Document/Subsidiarity Grid/Accompanying the document Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council on the Union code relating to medicinal products for human use, and repealing Directive 2001/83/EC and Directive 2009/35/EC (138825/EU XXVII.GP)
COM: SWD(2023) 192	Commission Staff Working Document/Impact Assessment Report/Accompanying the documents Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council on the Union code relating to medicinal products for human use, and repealing Directive 2001/83/EC and Directive 2009/35/EC and Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Union procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human use and establishing rules governing the European Medicines Agency, amending Regulation (EC) No 1394/2007 and Regulation (EU) No 536/2014 and repealing Regulation (EC) No 726/2004, Regulation (EC) No 141/2000 and Regulation (EC) No 1901/2006 (138824/EU XXVII.GP)
COM: SWD(2023) 193	Arbeitsunterlage der Kommissionsdienststellen/Bericht über die Folgenabschätzung (Zusammenfassung)/Zusammenfassung der Folgenabschätzung/Begleitunterlage zum Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Schaffung eines Unionskodexes für Humanarzneimittel und zur Aufhebung der Richtlinie 2001/83/EG und der Richtlinie 2009/35/EG und Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung der Verfahren der Union für die Zulassung und Überwachung von Humanarzneimitteln und zur Festlegung von Vorschriften für die Europäische Arzneimittel-Agentur, zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1394/2007 und der Verordnung (EU) Nr. 536/2014 sowie zur Aufhebung der Verordnung (EG) Nr. 726/2004, der Verordnung (EG) Nr. 141/2000 und der Verordnung (EG) Nr. 1901/2006 (153371/EU XXVII.GP)

Thema
Gesundheitswesen
Verbraucher- und Lebensmittelsicherheit

Datum	Dok.Nr. Dokumenten der EU-Institutionen zugeordnete, fortlaufende Nummer mit Jahreszahl, um diese eindeutig zu identifizieren.	Art	Betreff
14.09.2023	COM: D(2023) 14545	EUUS Übermittlungsschreiben	Übermittlungsschreiben/COM(2023) 192/Fristbeginn: 14.9.2023 (153557/EU XXVII.GP)
29.11.2022	COM: SEC(2023) 390	EUES EU-Vorlage Empfehlungen und Stellungnahmen	Regulatory Scrutiny Board Opinions/Revision of the general pharmaceutical legislation/Revision of the EU legislation on medicines for children and rare diseases (138822/EU XXVII.GP)
26.04.2023	COM: SWD(2023) 191	EUB EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse	Commission Staff Working Document/Subsidiarity Grid/Accompanying the document Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council on the Union code relating to medicinal products for human use, and repealing Directive 2001/83/EC and Directive 2009/35/EC (138825/EU XXVII.GP)
26.04.2023	COM: SWD(2023) 192	EUB EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse	Commission Staff Working Document/Impact Assessment Report/Accompanying the documents Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council on the Union code relating to medicinal products for human use, and repealing Directive 2001/83/EC and Directive 2009/35/EC and Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Union procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human use and establishing rules governing the European Medicines Agency, amending Regulation (EC) No 1394/2007 and Regulation (EU) No 536/2014 and repealing Regulation (EC) No 726/2004, Regulation (EC) No 141/2000 and Regulation (EC) No 1901/2006 (138824/EU XXVII.GP)
26.04.2023	COM: SWD(2023) 193	EUB EU-Vorlage Berichte u. Beratungsergebnisse	Arbeitsunterlage der Kommissionsdienststellen/Bericht über die Folgenabschätzung (Zusammenfassung)/Zusammenfassung der Folgenabschätzung/Begleitunterlage zum Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Schaffung eines Unionskodexes für Humanarzneimittel und zur Aufhebung der Richtlinie 2001/83/EG und der Richtlinie 2009/35/EG und Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung der Verfahren der Union für die Zulassung und Überwachung von Humanarzneimitteln und zur Festlegung von Vorschriften für die Europäische Arzneimittel-Agentur, zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1394/2007 und der Verordnung (EU) Nr. 536/2014 sowie zur Aufhebung der Verordnung (EG) Nr. 726/2004, der Verordnung (EG) Nr. 141/2000 und der Verordnung (EG) Nr. 1901/2006 (153371/EU XXVII.GP)
23.11.2023	RAT: 15851/23	EUST EU-Vorlage: U32 Offizielles Ratsdokument	Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Union procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human use and establishing rules governing the European Medicines Agency, amending Regulation (EC) No 1394/2007 and Regulation (EU) No 536/2014 and repealing Regulation (EC) No 726/2004, Regulation (EC) No 141/2000 and Regulation (EC) No 1901/2006 [doc. 8758/23 - COM(2023) 193] Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council on the Union code relating to medicinal products for human use, and repealing Directive 2001/83/EC and Directive 2009/35/EC [doc. 8759/23 - COM(2023) 192] - Opinion on the application of the Principles of Subsidiarity and Proportionality/Cover note from the Romanian Senate (163220/EU XXVII.GP)
29.11.2023	RAT: 15478/23	EUST EU-Vorlage: U32 Offizielles Ratsdokument	- Proposal for a Council Recommendation on stepping up EU actions to combat antimicrobial resistance in a One Health approach [8417/23 - COM(2023)191] - Communication from the Commission to the European Parliament, the Council, the European Economic and Social Committee and the Committee of the Regions – Reforming of the pharmaceutical legislation and measures addressing antimicrobial resistance [8415/23 - COM(2023)190] - Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council on the Union code relating to medicinal products for human use, and repealing Directive 2001/83/EC and Directive 2009/35/EC [8759/23 - COM(2023)192] - Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Union procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human use and establishing rules governing the European Medicines Agency, amending Regulation (EC) No 1394/2007 and Regulation (EU) No 536/2014 and repealing Regulation (EC) No 726/2004, Regulation (EC) No 141/2000 and Regulation (EC) No 1901/2006 [8758/23 - COM(2023)193] - Opinion on the application of the Principles of Subsidiarity and Proportionality/Cover note from the Senate of the Parliament of the Czech Republic (164427/EU XXVII.GP)
18.09.2023	RAT: CM 4412/23	EUCM EU-Vorlage: U32 Kommunikationsdokument	Consultation of the European Economic and Social Committee by the Council Consultation of the European Committee of the Regions by the Council on a proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council on the Union code relating to medicinal products for human use, and repealing Directive 2001/83/EC and Directive 2009/35/EC [ref. 2023/0132 (COD) - COM(2023) 192 final - 8759/23 + ADD1-7] (153847/EU XXVII.GP)
23.11.2023	RAT: 15851/23	EUST EU-Vorlage: U32 Offizielles Ratsdokument	Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Union procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human use and establishing rules governing the European Medicines Agency, amending Regulation (EC) No 1394/2007 and Regulation (EU) No 536/2014 and repealing Regulation (EC) No 726/2004, Regulation (EC) No 141/2000 and Regulation (EC) No 1901/2006 [doc. 8758/23 - COM(2023) 193] Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council on the Union code relating to medicinal products for human use, and repealing Directive 2001/83/EC and Directive 2009/35/EC [doc. 8759/23 - COM(2023) 192] - Opinion on the application of the Principles of Subsidiarity and Proportionality/Cover note from the Romanian Senate (163220/EU XXVII.GP)
29.11.2023	RAT: 15478/23	EUST EU-Vorlage: U32 Offizielles Ratsdokument	- Proposal for a Council Recommendation on stepping up EU actions to combat antimicrobial resistance in a One Health approach [8417/23 - COM(2023)191] - Communication from the Commission to the European Parliament, the Council, the European Economic and Social Committee and the Committee of the Regions – Reforming of the pharmaceutical legislation and measures addressing antimicrobial resistance [8415/23 - COM(2023)190] - Proposal for a Directive of the European Parliament and of the Council on the Union code relating to medicinal products for human use, and repealing Directive 2001/83/EC and Directive 2009/35/EC [8759/23 - COM(2023)192] - Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Union procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human use and establishing rules governing the European Medicines Agency, amending Regulation (EC) No 1394/2007 and Regulation (EU) No 536/2014 and repealing Regulation (EC) No 726/2004, Regulation (EC) No 141/2000 and Regulation (EC) No 1901/2006 [8758/23 - COM(2023)193] - Opinion on the application of the Principles of Subsidiarity and Proportionality/Cover note from the Senate of the Parliament of the Czech Republic (164427/EU XXVII.GP)

Datum	Dok.Nr. Dokumenten der EU-Institutionen zugeordnete, fortlaufende Nummer mit Jahreszahl, um diese eindeutig zu identifizieren.	Art	Betreff
28.04.2023	RAT: 8759/23	EUST EU-Vorlage: U32 Offizielles Ratsdokument	Vorschlag für eine RICHTLINIE DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES zur Schaffung eines Unionskodexes für Humanarzneimittel und zur Aufhebung der Richtlinie 2001/83/EG und der Richtlinie 2009/35/EG (153439/EU XXVII.GP)

Dok.Nr. Dokumenten der EU-Institutionen zugeordnete, fortlaufende Nummer mit Jahreszahl, um diese eindeutig zu identifizieren.	Links
COM: COM(2023) 192	EUR-Lex IPEX

Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Schaffung eines Unionskodexes für Humanarzneimittel und zur Aufhebung der Richtlinie 2001/83/EG und der Richtlinie 2009/35/EG (Text von Bedeutung für den EWR) (153370/EU XXVII.GP)

EU-V: Richtlinienentwürfe

EU-Vorlage Richtlinienentwürfe